2020-11-30T13:25:06-03:00

La empresa estadounidense Moderna anunció que pidió la autorización de emergencia para dar la vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos y Europa. Ahora los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es lo suficientemente segura y efectiva como para recomendar su implementación.

La Agencia de Medicamentos (FDA) podría convocar a su comité asesor sobre vacunas el 17 de diciembre para intentar darle luz verde a la distribución. Además, la vacuna Pfizer/BioNTech está siendo evaluada por la FDA y podría autorizarse poco después del 10 de diciembre.

Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%. Ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado.

Esto significa que las personas vacunadas vieron reducido su riesgo de contraer COVID-19 en un 94%, en comparación con las personas que no fueron vacunadas, una eficacia similar a la de la vacuna de Pfizer/BioNTech (95%).

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